康希诺表示，目前仍不确定这款疫苗何时上市，因为还需要额外的行政审批程序，而疫苗的销售仍然取决于国内外疫情和国内的疫苗接种情况。

　　中国疫苗厂商康希诺生物9月4日晚间发布公告称，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

　　这也是中国批准的首个吸入式新冠疫苗。9月5日开盘后，康希诺生物A股（688185.SH）股价大涨超过11.5%，康希诺港股（06185.HK）股价大涨近9%。

　　不过康希诺表示，目前仍不确定这款疫苗何时上市，因为还需要额外的行政审批程序，而疫苗的销售仍然取决于国内外疫情和国内的疫苗接种情况。

　　上周五，丽珠医药的新冠重组蛋白疫苗作为序贯加强免疫获得国内紧急使用授权。康希诺的加入也预示着疫苗加强剂市场的竞争将更加激烈。　　

　　根据康希诺7月29日在预印本网站发表最新疫苗临床试验数据，该公司研发的吸入式新冠候选疫苗作为异源免疫加强剂，能够有效应对新冠奥密克戎BA.1变异株，并且可比同源免疫引发更高的抗体反应。

　　据悉，目前还没有针对吸入式疫苗对于目前全球流行的奥密克戎BA.4和BA.5变异株的中和作用进行研究。

　　有专家表示，吸入式疫苗可能成为现有新冠疫苗的重要补充。与肌注疫苗相比，吸入式疫苗有望通过呼吸道黏膜免疫反应，是防止病毒进入人体的“第一道防线”，在黏膜组织中引发先天性和适应性免疫来提供更多保护。　　

　　据第一财经